多功能綜合型，一機可做傾點，濁點、凝點、冷濾點等多項試驗。采用金屬浴，制冷傳導快，溫度均勻，解除使用液體浴的各種麻煩，制冷速度快，使用方便,效率高。具有壓縮機自動開啟、關閉功能， 可設置4個冷槽不同的冷浴溫度，各槽兩浴等溫，浴溫*低可至–70℃，控溫精度±0.1℃

GC-510F傾點，濁點、凝點、冷濾點多功能低溫性能測定儀儀器使用說明（一）測試前的準備

1、使用本儀器前應仔細閱讀使用說明書，請嚴格按照規(guī)定的要求做好試驗準備工作。

2、在做試驗前，請仔細閱讀與本次試驗相關的標準，相關標準有：中華人民共和國標準GB/T510《石油產(chǎn)品凝點測定法》、GB/T3535《石油傾點測定法》、GB/T6986《石油濁點測定法》，了解并熟悉標準所闡述的試驗方法、試驗步驟和試驗要求。

3、按標準所規(guī)定的要求，準備好試驗用的各種試驗器具、材料等。

4、檢查本儀器的工作狀態(tài)，使其符合說明書所規(guī)定的工作環(huán)境和工作條件。

5、檢查本儀器的外殼，必須處于良好的接地狀態(tài)。

GC-510F傾點，濁點、凝點、冷濾點多功能低溫性能測定儀儀器使用說明（二）使用方法

1. 　　插上外接電源線,打開電源開關及制冷開關。

2. 　　按下液晶控溫儀上SET鍵，窗口上排顯示參數(shù)SP設定，SP數(shù)字閃爍，設定所需的試驗溫度下排顯示，然后再按SET鍵設定的溫度被確認。

4、冷槽翻轉

若利用冷槽Ⅳ做凝點試驗時，握住轉動手柄即可將Ⅳ冷槽順時針轉動45度，儀器自動開始計時，60秒后報警，按如需復位，只需握住轉動手柄逆時針轉動45度即可實現(xiàn)復位。

注：在轉動45度或復位過程中，必須握住轉動手柄以便使冷槽Ⅳ緩慢轉動45度或復位到原狀態(tài)。

 GC-510F傾點，濁點、凝點、冷濾點多功能低溫性能測定儀儀器使用說明(三)試驗方法

a.濁點試驗方法

1、試樣制備

（1）試樣常溫下應是流動、透明、無雜質(zhì)的。

（2）若試樣含水，請用適宜方法脫水，直至試樣完全清澈、潔凈。

（3）在處理全過程中應保持環(huán)境的相對濕度不大于75%，過濾時應保持試樣溫度高于預期濁點至少14℃，但不能超過49℃。

（4）將脫水、過濾后的試樣裝于干燥潔凈的容器內(nèi)儲存，以備試驗使用。

2.使用方法

（1）設置儀器試驗溫度為0℃，當儀器顯示試驗溫度到達且穩(wěn)定后。 

（2）將試樣注入試管45ml刻線處。

（3）用帶有溫度計的膠塞塞緊試管。調(diào)整膠塞和溫度的位置，使             塞緊時 溫度計和試管在同一軸線上，溫度計的水銀球剛好接觸到試管底部（如所示）。

（4）注：溫度計偶爾會出現(xiàn)斷線，而不能立即檢查出來，可定期檢查溫度計?；蛘?，將溫度計浸入一個已知準確溫度的冷浴來核查。          

（5）每當觀察試管內(nèi)溫度計讀數(shù)下降1℃時，在不攪動試樣的情況下，迅速將試管取出觀察濁點，然后再放入冷浴中，完成整個過程不應超過3秒。

注：當試管溫度很低時，拿出試管進行濁點現(xiàn)象觀察時，試管外壁會被薄薄的水霧籠罩，此時可用無水乙醇快速擦拭試管，以便于觀察。

（6）當試樣冷卻至9℃還未出現(xiàn)濁點，則將儀器溫度設置為-18℃繼續(xù)觀察其濁點。若試樣冷卻至-6℃還未顯示濁點請參照下表設定溫度，繼續(xù)觀察濁點。                                      

（7）當連續(xù)冷卻的試管底部出現(xiàn)蠟結晶時，記錄溫度計讀數(shù)為試樣的濁點溫度，**至1℃。

（8）更詳細的方法見GB/T 6986《石油濁點測定法》。

GC-510F傾點，濁點、凝點、冷濾點多功能低溫性能測定儀儀器使用說明b.冷濾點試驗方法

按另配的冷濾點測定儀的說明書操作儀器，準確的試驗步驟按SH/T0248標準操作試驗。

c.傾點試驗方法

GC-510F傾點，濁點、凝點、冷濾點多功能低溫性能測定儀儀器使用說明使用方法

（1） 設置儀器試驗溫度，當儀器顯示試驗溫度到達且穩(wěn)定后。

（2）將清潔試樣倒入試管至刻線處。對粘稠試樣在水浴中加熱至流動后，再倒入試管內(nèi)。

（注：如試樣在24小時前曾加熱到高于45℃，或不知其加熱情況，則在室溫下保持24小時候再做試驗。）

（3）用插有高濁點和高傾點溫度計的膠塞緊緊地塞住試管，使溫度計和試管在同一軸線上，浸沒溫度計水銀球，使溫度計的毛細管起點應浸在試樣液面以下3毫米處（如圖8所示）。

（4）將試管中試樣進行以下預處理：

（4.1）對于傾點高于-33℃的試樣

①將試樣再不攪動的情況下，放入已保持在高于預期傾點12℃，但至少是48℃的浴中，將試樣加熱到45℃或高于預期傾點9℃（選擇較高者）。

②將試管轉移到已維持在24℃±1.5℃的浴中。

③當試樣達到高于預期傾點9℃（估算為3℃的倍數(shù)）時，觀察試樣的流動性。                                                    

（4.2）對于傾點為-33℃和低于-33℃的試樣

①試樣在不攪拌的情況下在48℃浴中加熱至45℃，然后將其放在6℃±1.5℃的浴中冷卻至15℃。                                 

②當試樣溫度達到15℃時，從水浴中取出傾點試管組件，取出高濁點和高傾點溫度計，換上低濁點和低傾點溫度計，然后再按下述方法繼續(xù)試驗。

（5）從**次觀察溫度開始，每降低3℃都應將試管從冷浴中取出，將試管充分傾斜以確定試樣是否流動。從取出試管觀察流動性和試管返回冷浴中全部操作要求不超過3秒。從**次觀察試樣流動性開始，溫度每降低3℃都應觀察試樣的流動性

（要特別注意不能攪拌試樣中的塊狀物，也不能在試樣冷卻至以形成石蠟結晶后移動溫度計，因為攪動石蠟中的多孔網(wǎng)狀結晶物會導致偏低或錯誤的結果）

注：在低溫時，冷凝的水霧會妨礙觀察，可以用一塊潔凈的不蘸冷浴中的工業(yè)無水乙醇擦拭試管表面的水霧。

（6）當試管傾斜而試樣不流動時，應該立即將試管放置水平位置5秒，并仔細觀察試樣表面。如果試樣顯示出有任何移動，應立即將試管放回冷浴中，待再降低3℃時，重新觀察試樣的流動性。

（7）按此方法繼續(xù)操作，直至將試管放置水平位置5秒，試管中的試樣不移動，記錄此時觀察到的溫度計讀數(shù)。

（8）如果溫度達到9℃時試樣仍在流動，則設置更低溫度的冷浴，并參照下表設置溫度。

（9）在第7條記錄得到的結果上加3℃，作為試樣的傾點或下傾點（根據(jù)實際使用情況），取重復測定的兩個結果的平均值作為試驗結果。

（10）附：傾點試驗冷浴溫度的設置方法

根據(jù)GB/T 3535-2006 《石油產(chǎn)品傾點測定法》第6.8條的規(guī)定，傾點溫度較低時，對試驗浴的溫度有一定的要求，并按如下的溫度順序試驗：-18℃、-33℃、-51℃、-69℃。為達到上述試驗溫度要求，本儀器冷浴的溫度可以按照如下的順序設定：    

Ⅰ槽或Ⅱ槽：  溫度設定為-18℃

Ⅲ槽：        溫度設定為-33℃

Ⅳ槽：        溫度設定為-51℃

當試樣按照第6.8條的要求經(jīng)過-18℃、-33℃兩個冷浴內(nèi)試驗未出現(xiàn)傾點，在放入-51℃冷浴試驗時，可同時將Ⅲ槽的溫度設定為-69℃。這時試樣一邊在-51℃的冷浴內(nèi)試驗，另外，Ⅲ槽在繼續(xù)降溫。如若試樣在-51℃的冷浴內(nèi)試驗仍未出現(xiàn)傾點，則當Ⅲ槽的溫度到達-69℃后，即可將試樣放入-69℃冷浴內(nèi)繼續(xù)試驗。

（11）更詳細方法見GB/T 3535《石油傾點測定法》。

d.凝點試驗方法

1、試樣制備

（1）無水試樣直接開始試驗。含水的試樣試驗前需要脫水，但在產(chǎn)品質(zhì)量驗收試驗及仲裁試驗時，只要試樣的水分在產(chǎn)品標準允許范圍內(nèi)，應同樣直接開始試驗。                                              

（2）試驗的脫水按下述方法進行，但是對于含水多的試樣應先經(jīng)靜置，取其澄清部分來進行脫水，10-15分鐘內(nèi)定期搖蕩，靜置，用干燥的濾紙濾取澄清部分。

（3）對于粘度大的試樣，脫水處理是將試樣預熱到不高于50℃，經(jīng)食鹽層過濾。食鹽層的制備是在漏斗中放入金屬網(wǎng)或少許棉花，然后在漏斗上鋪以新煅燒的粗食鹽結晶。試樣含水多時需要經(jīng)2-3個漏斗過濾的食鹽層過濾。

（4）將備好的試樣裝入凝點試管內(nèi)，裝至試管標線處。

（5）將裝好試管塞得溫度計裝在凝點試管上，溫度計置于試管中央，水銀球距試管底部（8-10）mm處（如圖9所示）。

（6）將裝有試樣和溫度計的凝點試管裝入套管內(nèi)，垂直浸在50℃±1℃的水浴中，以備試驗使用。

2、使用方法                                                       

（1）設置儀器試驗溫度，當儀器顯示試驗溫度到達且穩(wěn)定后。

（2）當儀器溫度達到預期設定溫度，試樣溫度達到50℃±1℃時從水浴中取出整套凝點試管組件。

（3）將試管定位圈裝在凝點試管外套管上，若預計凝點低于0℃需在外套管內(nèi)裝入（1-2）ml無水乙醇。

（4）將凝點試管組件裝于儀器冷浴中。                                                     

（5）當試樣溫度冷卻到預期凝點溫度時，傾斜冷槽。一分鐘后         

儀器蜂鳴，將冷槽復位，將凝點試管整套從冷浴中取出，觀察試樣有無流動跡象。                                       

（6）①當液面位置有移動時，取出內(nèi)試管，重新將試管內(nèi)試樣預熱至50±1℃后，用比上次試驗溫度低4℃或更低的溫度重新進行測定，直至某溫度能使液面位置停止移動為止。

②當液面位置沒有移動時，取出內(nèi)試管，重新將試管內(nèi)試樣預熱至50±1℃后，用比上次試驗溫度高4℃或更高的溫度重新進行測定，直至某溫度能使液面位置停止移動為止。

（7）找出凝點的溫度范圍（液面位置從移動到不移動或從不移動到移動的溫度范圍）之后，就采用比移動的溫度低2℃，或采用比不移動溫度高2℃，重新進行試驗。如此重復試驗，直至確定某試驗溫度能使試樣的液面停留不動而提高2℃又能是用液面移動時，就取使液面不動的溫度，作為試樣的凝點。

（8）試樣的凝點必須進行重復測定。**次測定時的開始試驗溫度，要比**次所測出的凝點高2℃。

（9）重復測定兩個結果的算術平均值，作為試樣的凝點。

（10）更詳細方法見GB/T 510《石油產(chǎn)品凝點測定法》。